2019. gada rudenī plānots aktualizēt migrēnas kā saslimšanas aktualitāti medijos. Publicitāte interviju un pieredzes stāstu veidā medijos kalpos kā atbalsts LGPB aktivitātēm, piemēram, centieniem mazināt sabiedrībā valdošos stereotipus par migrēnas saslimšanu un turpināt rosināt zāļu kompensācijas jautājumu.
Protams, medicīniskā un populārzinātniskā informācija ir vitāli svarīga, taču arī pacientu stāsti palīdz iegūt visnotaļ reālistisku ieskatu migrēnas pacienta bieži vien skaudrajā ikdienā. Tas viss kopā sniedz plašāku kopainu un iezīmē nozīmīgus jautājumus, kas būtu jārisina.
Dalīsimies, uzklausīsim un vairosim spēju atklāti runāt par savām vajadzībām!
Lasīt vairāk
Parādīt vēl
Galvassāpju pacientiem beidzot apmaksās zāles
Zāļu kompensācijai papildus piešķirtais finansējums ļauj vēl šogad kompensējamo zāļu sarakstā iekļaut migrēnas ārstēšanai paredzētos medikamentus. Par iespēju saņemt valsts atbalstu slimības ārstēšanai un tās izraisīto galvassāpju mazināšanai migrēnas pacienti ilgstoši cīnījās gan savācot pilsoņu parakstus, lai priekšlikums tiktu iesniegts Saeimā, gan aizstāvot savas tiesības parlamenta “gaiteņos”.
Parādīt vēl
Biedrības dalība sarunu festivālā LAMPA 2019
Sanākot kopā domubiedriem un entuziastiem, tieši sarunu festivālā LAMPA 2018 meklējami LGPB aizsākumi.