2019. gada rudenī plānots aktualizēt migrēnas kā saslimšanas aktualitāti medijos. Publicitāte interviju un pieredzes stāstu veidā medijos kalpos kā atbalsts LGPB aktivitātēm, piemēram, centieniem mazināt sabiedrībā valdošos stereotipus par migrēnas saslimšanu un turpināt rosināt zāļu kompensācijas jautājumu.
Protams, medicīniskā un populārzinātniskā informācija ir vitāli svarīga, taču arī pacientu stāsti palīdz iegūt visnotaļ reālistisku ieskatu migrēnas pacienta bieži vien skaudrajā ikdienā. Tas viss kopā sniedz plašāku kopainu un iezīmē nozīmīgus jautājumus, kas būtu jārisina.
Dalīsimies, uzklausīsim un vairosim spēju atklāti runāt par savām vajadzībām!
Lasīt vairāk
Parādīt vēl
TV3 Ziņas: Migrēnas pacientiem diagnozes noteikšana nereti prasa vairākus gadus
Ar migrēnu Latvijā sirgst katrs desmitais iedzīvotājs, taču ceļš līdz šai diagnozei daudziem pacientiem prasījis pat desmitiem gadu. Kāds ilgstoši pats nav vērsies pēc palīdzības, taču lielai daļai atbilstoša ārstēšana tikusi kavēta mediķu nespējas dēļ šo slimību atpazīt
Parādīt vēl
Galvassāpju pacientiem beidzot apmaksās zāles
Zāļu kompensācijai papildus piešķirtais finansējums ļauj vēl šogad kompensējamo zāļu sarakstā iekļaut migrēnas ārstēšanai paredzētos medikamentus. Par iespēju saņemt valsts atbalstu slimības ārstēšanai un tās izraisīto galvassāpju mazināšanai migrēnas pacienti ilgstoši cīnījās gan savācot pilsoņu parakstus, lai priekšlikums tiktu iesniegts Saeimā, gan aizstāvot savas tiesības parlamenta “gaiteņos”.